QC-specialist

19 december, 2017

QC-specialist sökes till läkemedelsföretag i Malmö.

 

Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika. Produkterna är huvudsakligen för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485/ISO14001. Bioglan har ca. 80 medarbetare vid anläggningen i Malmö. Ta chansen och sök dig till ett expansivt företag med härliga kollegor!

 

Jobbeskrivning

 

Din nya tjänst

QC-avdelningen idag har stor kompetens inom analys, men vi behöver komplettera med någon med kompetens inom dokumentationsbiten. Någon som kan GMP-regler och kanske har arbetat inom QA. Som kan driva projekt, göra utredningar och skriva rapporter. Och dessutom vara ett stöd för övriga i gruppen i liknande arbetsuppgifter; hjälpa, stötta och utbilda.

Du blir en viktig del av QC-avdelningen, en väl fungerande grupp om 13 personer, som hjälps åt och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder.

 

Dina arbetsuppgifter

  • Vara sakkunnig på QC kring GMP-regler.
  • Göra utredningar/stötta analytikerna vid utredningar.
  • Skriva rapporter/stötta analytikerna vid rapportskrivning.
  • Skriva och uppdatera SOPar, specifikationer och analysmetoder/stötta analytiker vid detsamma.
  • Göra riskkalkyler/stötta analytiker vid riskkalkyler.
  • Utarbeta/stötta analytiker vid utarbetning av kvalitetsdokument vid större inköp (URS/IQ/OQ/PQ).
  • Hitta, inspektera och upprätta kvalitetsavtal med externa lab.
  • Driva QC-projekt (till exempel byte av LIMS-system, tillsammans med IT).
  • Tjänsten är en tills vidare-tjänst på heltid.

 

Vår nya kollega

  • Du är högskoleingenjör i kemi eller motsvarande.
  • Du är social, ansvarstagande, samarbetsvillig och stresstålig.
  • Du har flerårig erfarenhet av att arbeta enligt GMP inom QC och/eller QA.
  • Du är väl förtrogen med gällande GMP regler.
  • Du har arbetat med farmakopéer (Ph Eur, USP, BP).
  • Du har erfarenhet av att utföra och dokumentera utredningar, riskanalyser, inspektioner och kvalitetsdokument.
  • Du behärskar svenska och engelska och är van att uttrycka dig i tal och skrift på båda språken.

 

Din ansökan

Har du frågor om tjänsten är du hjärtligt välkommen att kontakta Eva Ingesson (QC-chef, arbetar mån-tor) på 040-287509, alternativt eva.ingesson@bioglan.se, eller Sara Schultz (gruppchef) på 040-287552, alternativt sara.schultz@bioglan.se.

Hjärtligt välkommen att söka en spännande tjänst på ett växande och framgångsrikt bolag med spännande produkter. Sök tjänsten här: www.bioglan.se/bioglan/careers.

Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag. Sista ansökningsdag är 2018-01-31.

Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst.

 

Arbetar du inom hälso- och sjukvården?
Denna sida är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal. Om du klickar på ja nedan kommer du in på sidan. Klickar du nej kommer du tillbaka till föregående sida.