QA Supplier Specialist

20 juli, 2018

Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika. Produkterna är huvudsakligen för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan har ca. 90 medarbetare vid anläggningen i Malmö. Ta chansen och sök dig till ett expansivt företag med härliga kollegor!

 

Om tjänsten

Tycker du om att vara i kontakt med leverantörer och säkerställa att de håller rätt kvalitet? Har du vana av att genomföra audits? Drivs du av att förbättra och förenkla processer?

Då är du varmt välkommen att söka till oss!

 

I rollen som QA Supplier Specialist arbetar du primärt med leverantörsnära kvalitetsfrågor men även interna QA-uppgifter kan förekomma såsom genomförande och kontroll av internaudits.

 

Arbetsuppgifter

Huvudsakliga arbetsuppgifter består av

  • Sätta upp auditplan och auditera leverantörer
  • Bedöma leverantörskvalificeringar och andra leverantörsdokument
  • Skriva och bedöma kvalitetsavtal med leverantörer
  • Tillsammans med Logistik/inköp förbättra kvaliteten på varor/tjänster som Bioglan erhåller från leverantörer
  • Granska och/eller godkänna kvalitetsdokument som rör leverantörer såsom ändringsärenden
  • Granska eller bedöma avvikelser
  • Skriva instruktioner och utbilda andra inom kvalitetsområdet
  • Ha kontakt med olika avdelningarna på Bioglan i kvalitetsrelaterade frågor
  • Delta och redovisa vid inspektioner och audits

 

Övriga uppgifter inom QA-området kan också förekomma.

 

Du kommer att vara en betydelsefull del av avdelningen Quality Assurance och ett viktigt kvalitetsstöd åt andra avdelningar inom företaget.

 

 Om dig

En viktig egenskap i denna tjänsten är att du trivs med externa kontakter och kan tänka dig resor i arbetet (ca 8-10 per år, mestadels i Europa).

  • Du är utbildad ingenjör inom kemi eller närliggande områden
  • Du har lång erfarenhet av GMP-arbete
  • Du har vana av att jobba med audits och inspektioner
  • Du trivs att arbeta i föränderlig miljö och gillar att det händer saker
  • Du är öppen, kommunikativ och intresserad av att samarbeta med andra
  • Du är självständig och drivande
  • Du är ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och stresstålig.
  • Du trivs med att ha många parallella uppgifter samtidigt.
  • Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.
  • Det är en merit om du är certifierad auditör

 

Hjärtligt välkommen att söka en viktig tjänst på ett innovativt och framgångsrikt bolag med många olika produkter. Läs gärna mer på www.bioglan.se

 

Din ansökan

Har du frågor är du hjärtligt välkommen att kontakta Maria Axelsson, Head of Quality & Regulatory Affairs, på 0705-477858 eller maria.axelsson@bioglan.se.

 

Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev via www.bioglan.se/bioglan/careers ”Sök tjänst”. Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post. Sista ansökningsdag är 2018-08-19.

Tjänsten är en heltids tillsvidareanställning med 6 månaders provanställning.

Tillträde: Snarast eller enligt överenskommelse

 

Bioglan AB accepterar inte oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst, inga telefonsamtal eller e-post accepteras. Alla ansökningar inskickade från rekryteringsfirmor, som inte har ett godkänt avtal med Bioglan för tjänsten i fråga, kommer att betraktas som Bioglans äganderätt och inga avgifter kommer att utbetalas.